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Doraこんにちは、私はメキシコのアルミニウム製錬植物で既に装置を使用し、あなたの会社のレーザー装置の機能によって驚いた。 -
シルビアよいガスの漏水検知の器械!!!高く正確なテスト価値:D
MFT-900薬剤包装の密封の完全性のパッケージの漏出テスト
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x商品の詳細
| 差動圧力決断 | 0.1pa | 表示方法 | 10インチの接触色のタッチ画面 |
|---|---|---|---|
| インターフェイス イーサネット | USB RS485 | 温度較差 | -20 ' C~+40'C |
| 更新履歴 | ≥5年の貯蔵 | 重量 | 30のKG |
| ハイライト | 密封の完全性のパッケージの漏出テスト,薬剤包装のパッケージの漏出テスト,包装のための真空の漏出テスター |
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製品の説明
包装の漏出テスターMFT-900
概観
薬剤包装の密封の完全性のテストが湿気、酸素および微生物がプロダクトを汚染することを防ぐことは適している。薬:、びん詰めにされる、袋に入れられる、アンプル囲まれる、ガラスびん、カートリッジ、事前に入力された針（PFS）、（BFS）、（FFS）、等。
特徴
◎USP、ASTM <1207>F2338の標準およびFDAの標準に従いなさい。
◎小さいバッチおよび複数の変化のテストのために半自動検出、適した。
◎非破壊的な非破壊的なテスト、高精度、反復性および感受性。
◎器械は真空圧力相違の検出のために使用される。
◎漏出率は欠陥の開きのμmに自動的に変えることができる。
◎容易な質管理のための試験結果のデータベースの貯蔵。
◎容易な質管理のための試験結果のデータベースの貯蔵。
◎接触タイプの人間-機械インタフェース、簡単でおよび速い操作:/テスト プログラムを選ぶの後で配置ただテスト サンプル手動でin/takeを消す必要がある。
◎自動的にテスト流動度および開きのサイズを全プロセスの間に変えるため。
◎自動漏出率の口径測定機能。
◎標準的な漏出（第三者の証明の標準的な肯定的なびん、）と装備されている。
◎4段階のユーザーの権限管理はFDA 21CFRの部11の条件を満たす。
◎設計を裂きなさい、テスト部屋はホストの上にあり、さまざまなテスト部屋は異なった製品タイプに従って提供することができる。
◎私達はまた、肯定的なびんの生産を含んで、標準的な漏出率/年次漏出証明、新しいサンプル型のカスタム化、サンプル方法論的な変数開発および証明、等テストする堅さと関連しているアフター サービスをユーザーに与える。
◎テスト キャビティは顧客に従ってテスト キャビティが顧客のプロダクトと十分に一致する、急速で、敏感なテスト カスタマイズされことを保障する必要がある。
◎小さいバッチおよび複数の変化のテストのために半自動検出、適した。
◎非破壊的な非破壊的なテスト、高精度、反復性および感受性。
◎器械は真空圧力相違の検出のために使用される。
◎漏出率は欠陥の開きのμmに自動的に変えることができる。
◎容易な質管理のための試験結果のデータベースの貯蔵。
◎容易な質管理のための試験結果のデータベースの貯蔵。
◎接触タイプの人間-機械インタフェース、簡単でおよび速い操作:/テスト プログラムを選ぶの後で配置ただテスト サンプル手動でin/takeを消す必要がある。
◎自動的にテスト流動度および開きのサイズを全プロセスの間に変えるため。
◎自動漏出率の口径測定機能。
◎標準的な漏出（第三者の証明の標準的な肯定的なびん、）と装備されている。
◎4段階のユーザーの権限管理はFDA 21CFRの部11の条件を満たす。
◎設計を裂きなさい、テスト部屋はホストの上にあり、さまざまなテスト部屋は異なった製品タイプに従って提供することができる。
◎私達はまた、肯定的なびんの生産を含んで、標準的な漏出率/年次漏出証明、新しいサンプル型のカスタム化、サンプル方法論的な変数開発および証明、等テストする堅さと関連しているアフター サービスをユーザーに与える。
◎テスト キャビティは顧客に従ってテスト キャビティが顧客のプロダクトと十分に一致する、急速で、敏感なテスト カスタマイズされことを保障する必要がある。
技術変数
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差動圧力センサー
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±2kpa、error≤0.5%F.S。
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差動圧力決断
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0.1pa
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テスト圧力センサー
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Error≤±1%F.S.
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テスト圧力範囲
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-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
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最低の探索可能な開き
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2μm （IV袋の最低5μmのために）
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表示方法
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10インチの接触色のタッチ画面
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電圧
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AC100V-240V、50/60Hzの力≤200W
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重量
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ホスト:30kgについて
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監査証跡
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貯蔵の時間に従ってただすことができる多数のイベント ログの≥5年、
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権限管理
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ユーザー名およびパスワードのレベル4の権限のログインは、FDA 21CFRの部11の条件を満たす
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印刷物機能
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外的なマイクロ プリンター
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更新履歴
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貯蔵の≥5年
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データ バックアップ
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データを輸出するサポートUディスク
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信号の出力
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（4-20） mA、RS485の12V警報出力
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インターフェイス
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イーサネットUSB RS485
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札: 包装の漏出テスター、パッケージの完全性のテスター、ガスの完全性のメートル、薬びん詰めにされる、薬剤の実験室事前に入力された針、OEM/ODMサービス
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